业内资讯| MaxCyte电转助力启函生物通用型CAR-T临床突破

全球领先的电转染技术平台MaxCyte成功助力合作伙伴启函生物开发的全球首款双靶点通用型CAR-T产品QT-019B，在治疗难治性自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的临床研究中实现里程碑突破。该产品在患者输注后28天即达到完全缓解（CR），且未发生严重不良事件，标志着通用型细胞治疗在自身免疫疾病领域的重大进展，也为MaxCyte技术平台的临床转化能力再添力证。

高效、稳定、可放大：MaxCyte电转技术奠定临床成功基石

在启函生物QT-019B产品的核心优势源于其高通量基因编辑技术平台，而MaxCyte电转染系统作为该平台的关键支撑，以独特的非病毒转染方式实现了对CAR-T细胞的高效、精准基因编辑。通过MaxCyte的电转染技术，启函团队成功解决了通用型CAR-T开发中多重基因编辑效率低、细胞活性受损以及无法稳定放大等行业难题，确保CAR-T细胞在扩增能力、持久性和靶向杀伤功能上的高度稳定性，为临床疗效与安全性提供了坚实保障。

此次临床案例中，患者在接受QT-019B输注后仅10天即观察到血红蛋白水平快速恢复，且全程未出现严重不良反应。这一成果不仅验证了启函生物创新疗法的潜力，也凸显了MaxCyte电转技术在复杂基因编辑场景下的卓越性能——高转染效率、低细胞毒性以及对细胞功能的完整保留能力，使其成为工业化生产临床级通用型细胞治疗产品的首选工具。

从实验室研发到临床应用：MaxCyte技术加速细胞治疗商业化进程

启函生物MaxCyte电转染平台凭借其符合GMP标准的高度可扩展性，已助力全球多家生物医药企业推进细胞与基因治疗产品的商业化进程。此次与启函生物的合作，进一步彰显了该技术在支持中国本土创新药企攻克自身免疫疾病、实体瘤等复杂适应症中的关键价值。启函生物计划于2025年下半年公布QT-019B的更多临床数据，MaxCyte将持续为其提供技术赋能，推动这一突破性疗法早日惠及全球患者。